Çin Akciğer Kanseri Nadir Karşılıklı İşbirliği Grubu Resmen Büyük Kanserler Nadir Hastalar Odaklanmak kuruldu

13 Mayıs 2020 tarihinde, Çin Akciğer Kanseri Nadir Karşılıklı İşbirliği Grubu lansman toplantısı online yapıldı, Çin'in ilk akciğer kanseri nadir mutasyon ortak grubun resmi kurulması münasebetiyle. Nadir Görülen Mutasyon İttifakı (ROMA) Çin Anti-Kanser Derneği ve Çin Klinik Onkoloji Derneği (CSCO) rehberliğinde, klinisyenler, patologlar, ortak tanı ve test şirketleri ve ilaç şirketleri ile birlikte, akciğer kanseri üzerinde duruluyor Nadir mutasyon tanı ve tedavisinin mevcut durumu yenilikçi bir işbirliği modeli ile tam bir ekolojik kapalı döngü oluşturmayı amaçlamaktadır, nadir hedefler için akademik bir değişim platformu sağlamak test standartlarını teşvik etmek, bilimsel araştırma işbirliğini güçlendirmek ve hasta eğitimi, test yardımı ve ilaç yardımı gibi bir dizi bakım projesinden yararlanmak. Nadir mutasyonları olan binlerce hasta.

Profesör Zhang Li, Çin'de Akciğer Kanseri Nadir Mutasyonlar ve Sun Yat-sen Üniversitesi 'Kanser Önleme Merkezi Ortak Grubu kurucularından, akciğer kanseri tedavisi her geçen gün değişiyor ve hassas tıp son yıllarda hızla geliştiğini söyledi. İkinci nesil sıralama teknolojisi klinik pratikte yaygın olarak kullanılmaktadır ve giderek daha fazla hasta test edilmekte olup nadir bir genetik mutasyon durmaktadır, ancak yeterli tedavi ve tedavi bilgisi yoktur. Ayrıca Çin Akciğer Kanseri Nadir Karşılıklı İşbirliği Grubu kurulmuştur bu duruma dayanmaktadır. İşbirliği grubu, nadir mutasyon hastalarına nasıl daha iyi tedavi getirilip getirilenleri tartışmak için en son tedavi ilerlemesini ve nadir mutasyonlarla ilgili vaka bilgilerini meslektaşlarıyla paylaşmayı umuyor.

Büyük kanser popülasyonları altında "nadir hastalar"

Ulusal Kanser Merkezi tarafından Ocak 2019'da açıklanan ulusal kanser istatistiklerine göre, Çin'deki akciğer kanseri vakalarının sayısı 784.000 olup, Çin'deki en büyük kanser vakasıdır. Küçük hücreli dışı akciğer kanseri akciğer kanserinin en sık görülen türüdür, akciğer kanseri hastalarının toplam sayısının yaklaşık% 85'ini oluşturan. Akciğer kanseri nin hassas tedavisinin hızlı gelişimi ile, daha fazla akciğer kanseri hedefleme liste için onaylanmıştır, hastaların tedavisi için daha fazla ve daha iyi seçenekler getirerek.

Ancak, egfr, ALK ve ROS1 ile karşılaştırıldığında, hangi karşılık gelen hedef ilaçlar var, nadir hedeflerin mevcut durumu c-Met, Her-2, RET tatmin edici değildir. İlaç tedavisi için. Karşılık gelen hedeflerde nadir mutasyonlar olan hastalar da büyük kanser popülasyonlarında "nadir hastalar" haline gelmiştir ve yeni tedavi ilaçları ve sosyal ilgi acilen ihtiyaç vardır.

Klinik araştırma sonuçları sevindirici, nadir mutasyonlar olan hastalar yeni umut bekliyoruz

Nadir mutasyon genleri arasında MET mutasyonu akciğer kanseri hastalarında tipik nadir mutasyonlardan biridir. Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde, MET mutasyonu olan hastalar kötü prognoza sahiptir ve mevcut standart tedavilere duyarsızdır. Geleneksel kemoterapinin genel sağkalım (OS) sadece yarım yıldır.

Son yıllarda, nadir bir hedef olan c-Met üzerinde pek çok çalışma yapılmıştır, ancak pek çoğu parlak atılımlar gerçekleştirememıştır. Son zamanlarda, temel ve klinik araştırma ilerleme ve yeni heyecan verici araştırma sonuçları ile, c-Met Hedeflenen ilaçların geliştirilmesi bir kez daha sanayi dikkatini kazanmıştır.

MET mutasyonları için çeşitli klinik çalışmalar şu anda devam etmektedir. Bunlar arasında, "MET ekson tedavisinde voritinib çalışma 14 geçici akciğer sarkotoid karsinom (PSC) ve küçük hücreli dışı akciğer kanseri diğer türleri (NSCLC)" açık etiketli, tek kollu, multipl Merkezi Faz II klinik çalışmadır. Faz II çalışmasının sonuçları yayınlanmıştır ve ilk etkili oran %50'den fazladır. Bu tür sonuçlar MET mutasyonunneden akciğer kanseri olan hastalar için hayatta kalma için umut getirmek.

Nadir mutasyonlar alanında daha fazla dikkat ve daha fazla kaynak entegrasyonu ve yatırım gerekir. Çin Akciğer Kanseri Nadir Karşılıklı İşbirliği Grubu kurulması sektöründe nadir mutasyon tanı ve tedavi kaynaklarının entegrasyonu için elverişli, şirketlerin tespiti seferber, ilaç şirketleri, sosyal gruplar, ve doktorlar ve diğer taraflar, üretim avantajları odaklanarak, eğitim ve araştırma, nadir mutasyon tedavisi düzeyini artırmak ve daha yeni ilaçların Geliştirilmesi teşvik. Aynı zamanda, toplumun dikkatini nadir mutasyon hastalarına çekmeye, komple ekolojik tanı ve tedavi zincirinin kapalı halkasını optimize etmeye, daha fazla Ar-Ge yatırımı çekmeye, nadir mutasyon ortak tanı ve tedavi ağını kurmaya ve geliştirmeye, nadir mutasyon hastalarının standartlaştırılmış tespitive bilimsel tedavisini desteklemeye, nadir mutasyonlara sahip hastaların sağlık hak ve çıkarlarını korumaya ve sağlıklı bir Çin 2030 oluşturulmasına katkıda bulunmaya yardımcı olacaktır.