banner
Ürün kategorileri
Bize ulaşın

Temas etmek:Erol Çu (Bay.)

Tel: artı 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: artı 86 17705606359

Soru:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-posta:sales@homesunshinepharma.com

Eklemek:1002, Huanmao Bina, No.105, Mengcheng Yol, Hefei Şehir, 230061, Çin

Haberler

AstraZeneca Alexion'un Satın Alınmasını Tamamladı: Nadir Hastalıklar Alanına Girmek

[Aug 10, 2021]

AstraZeneca kısa süre önce nadir hastalık devi Alexion Pharmaceuticals'ın satın alınmasının tamamlandığını duyurdu. Bu satın almanın sonu, AstraZeneca'nın nadir hastalık ilaçları alanına girmesini işaret etti ve AstraZeneca için yeni bir sayfa açtı.


AstraZeneca'nın Yalixiong'ı satın alma planı Aralık 2020'de 39 milyar ABD doları nakit ve hisse senedi şeklinde açıklandı. Bunun, AstraZeneca'nın 1999'da İngiltere ve İsveç'teki iki ilaç şirketinin birleşmesinden bu yana en büyük satın alma olduğunu belirtmek gerekir.


Yenilikçi tamamlayıcı biyoloji platformu ve güçlü AstraZeneca boru hattı sayesinde, AstraZeneca artık immünoloji alanındaki bilimsel konumunu güçlendirdi ve nadir hastalıklara sahip hastalar için ilaçların keşfini ve geliştirilmesini araştırmaya devam edecek. Nadir hastalıklar, karşılanmamış önemli tıbbi ihtiyaçları olan yüksek büyümeli ve hızla yenilikçi bir hastalık alanıdır ve AstraZeneca için yüksek büyüme fırsatı haline gelecektir.


AstraZeneca Boston, ABD'de özel bir iş birimi kuracak-"Alexion-AstraZeneca Nadir Hastalık Departmanı". Bu satın alma ile birincil, uzmanlık ve son derece uzmanlaşmış hemşirelik alanlarında küresel kapsamını genişletecek olan AstraZeneca'nın 2025 yılına kadar çift haneli gelir artışı ve ilk üç yıl içinde hisse başına çift haneli çekirdek kazanç (EPS) büyümesi bekleniyor. , Yanı sıra güçlü nakit akışı ve artan temettü.


Şu anda, bilinen 7.000'den fazla nadir hastalık vardır ve hastalıkların sadece yaklaşık% 5'inde ABD FDA tarafından onaylanmış terapötik ilaçlar vardır. Nadir hastalıklara yönelik küresel talebin gelecekte 2 basamaklı düşük bir oranda artması bekleniyor.


AstraZeneca CEO'su Pascal Soriot şunları söyledi: "Bugün, yeni bir sayfa açmak ve şirketin gelecekteki büyümesini teşvik etmek için Kardeş Alex ve AstraZeneca'dan yeni meslektaşlarımızı ağırlıyoruz. Tümör, kardiyovasküler ve renaldeyiz ve solunum immünoloji ve immünolojiye devam eden Ar-Ge yatırımı AstraZeneca'nın dönüşümini teşvik etti. Şimdi nadir hastalıklar ekledik. Bu tip hastalıklarda şu anda onaylanmış tedavi seçenekleri çok azdır" dedi.


Alexion, nadir hastalıklar için yenilikçi ilaçların geliştirilmesine odaklanan bir biyofarmasötik şirketidir. Başlıca ürünleri iki kompleman inhibitörü Soliris ve Ultomiris'tir.


Soliris, kompleman kaskadının terminal kısmındaki C5 proteinini inhibe ederek hareket eden öncü bir C5 kompleman inhibitörüdür. Tamamlayıcı kaskad bağışıklık sisteminin bir parçasıdır ve kontrolsüz aktivasyonu çeşitli ciddi nadir hastalıklarda ve süper nadir hastalıklarda önemli bir rol oynar.


Soliris ilk olarak 2007 yılında pazarlama için onaylanmıştır ve paroksismal gece hemoglobinüri (PNH), atipik hemolitik üremik sendrom (aHUS), sistemik myasthenia gravis (gMG), Nöromiyelit optik spektrum bozukluğu (NMOSD) dahil olmak üzere çeşitli süper nadir hastalıklar onaylanmıştır. Ultomiris, Soliris'in yükseltilmiş bir versiyonudur. İkinci nesil, uzun etkili bir C5 kompleman inhibitörüdür. İlk olarak 2018'in sonunda pazarlama için onaylandı. Onaylanan endikasyonlar şunlardır: PNH ve aHUS.


Soliris, 2020'deki satışları 4.065 milyar ABD dolarına ulaşan dünyanın en çok satan nadir hastalık ilaçlarından biridir. Ultomiris'in 2020'deki satışları 1.077 milyar ABD dolarını buldu. İki C5 inhibitörünün toplam satışı 5.142 milyar ABD doları olarak gerçekleşti.


Yukarıdaki iki C5 kompleman inhibitörüne ek olarak, Alexion'un iki nadir hastalık ilacı Kanuma (sebelipase alfa) ve Strensiq (asfotase alfa) vardır. Birincisi lizozomal lipaz eksikliğini (LAL-D) tedavi eder ve ikincisi düşük seviyeleri tedavi eder. Fosfataz (HPP). Buna ek olarak, Alexion şirketi boru hattında birden fazla hastalık alanını kapsayan 10'dan fazla varlık vardır.