İbrutinibin Etkinliği ve Beklentisi

Ibrutinib (PCI-32765 olarak da bilinen ve Imbruvica adı altında pazarlanan USAN), B hücresi habisliklerini hedefleyen bir antikanser ilacıdır. Bruton'un tirozin kinaz (BTK) enziminin oral yoldan uygulanan, seçici ve kovalent bir inhibitörüdür.

İbrutinib, potansiyel olarak antineoplastik aktiviteye sahip, Bruton'un tirozin kinazının (BTK) oral olarak biyoyararlanabilen küçük moleküllü bir inhibitörüdür. Oral uygulama üzerine ibrutinib, BTK aktivitesine bağlanır ve geri döndürülemez şekilde inhibe eder, böylece hem B hücresi aktivasyonunu hem de B hücresi aracılı sinyallemeyi önler. Bu, BTK'yı aşırı eksprese eden malign B hücrelerinin büyümesinin inhibisyonuna yol açar. SRC ile ilişkili BTK / Tec ailesinin sitoplazmik tirozin kinazların bir üyesi olan BTK, B hücresi reseptör sinyallemesi için gereklidir, B hücresi olgunlaşmasında önemli bir rol oynar ve bir dizi B hücresi habisliğinde aşırı eksprese edilir. BTK'nın tümör hücrelerinde ekspresyonu, artan proliferasyon ve hayatta kalma ile de ilişkilidir.

Ibrutinib , diffüz büyük B hücreli lenfoma ve multipl miyelom dahil olmak üzere ek B hücresi maligniteleri için Pharmacyclics, Inc ve Johnson & Johnson Janssen Pharmaceutical bölümü tarafından geliştirilmiştir.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından Kasım 2013'te manto hücreli lenfoma tedavisi için ve Şubat 2014'te kronik lenfositik lösemi tedavisi için onaylanmıştır. Ocak 2015'te ibrutinib, Hodden olmayan lenfoma türü olan Waldenström makroglobulinemisinin tedavisi için FDA tarafından onaylandı.

Wall Street Journal'a göre, Ocak 2016'da özel bir ilaç olan ibrutinib, ABD'de yılda toptan 116.600 dolardan 155.400 dolara mal oldu. İndirimler ve sağlık sigortasına rağmen, engelleyici fiyat bazı hastaların reçetelerini doldurmamasına neden olur. İlacı pazarlayan şirket AbbVie, Mayıs 2015'te satın aldı ve 2016'da 1 milyar dolar ve 2020'de 5 milyar dolarlık küresel satışlar tasarladı.