Klorokin ve Hidroksiklorokin COVID-19 Tedavi miyim?

Anti-sıtma ilaçlar klorokin ve hidroksiklorokin "yeni koroner pnömoni, eski tıp ve yeni kullanım" büyük aşamasına girdiğinden beri, fırtına sabit olmuştur. İsveç, Fransa ve diğer birçok ülkede COVID-19 hastalarının (hidroksi) klorokin tedavisi kesildi. FDA'nın eski lideri, FDA'nın bilimsel otoritesini baltaladığına inandığı sıtma karşıtı ilaçların acil kullanım iznini (EUA) kınadı. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) resmi web sitesi bir ilaç kılavuzu başlıklı yayımladı "Klinisyenler Yeni Koroner Pnömoni Hastaları için Tedavi Seçenekleri Hakkında Bilgi", hangi covid-19 Bilgi için ilaç klorokin ve hidroksiklorokin anahtar dozları içeren, ama sadece yayınlanan 3 gün, CDC resmi web sitesinden bu kılavuzu sildi. Abd Biyotıp İleri Araştırma ve Geliştirme Ajansı (BARDA) direktörü Rick Bright, COVID-19 için kanıtlanmamış sıtma ilaçlarının tanıtımı için finansmana direndiği için ayrılmak zorunda kaldı.

Klinik araştırma açısından, Bu ayın başlarında, Brezilya'da araştırmacılar bazı hastalarda ilaçların iki yüksek dozda testlerden geçtikten sonra kalp ritim sorunları yaşadı çünkü hidroksiklorokin bazı çalışmalar durdu; ABD Gaziler Sağlık İdaresi Tıp Merkezi tarafından yapılan çalışmadan sonra, bu "hidroksiklorokin tedavisi alma" yeni koroner pnömoni deneysel grup "daha yüksek bir mortalite oranına sahip" bulundu! Araştırmacılar da azitromisin ile birleştirerek etkisini test, sonuç azıitromisin ile kombine olup olmadığını, bir ventilatör kullanma riskini azaltmaz.

Son zamanlarda, klorokin ve hidroksiklorokin nüks etti. Amerikan Dergisi Vanity Fair tarafından yayınlanan bir iç e-postaya göre, Trump yönetimi tıbbi gözetim olmadan COVID tedavisi için sıtma ilaç klorokin ile kamu sağlamak için federal hükümet sağlık yetkilileri baskı -19. Bu strateji aynı zamanda bazı federal sağlık kuruluşlarının bilim adamları ve doktorlarının paniğe ve muhalefetine neden oldu.

Bu Cuma, FDA yeni bir ilaç güvenlik raporu yayınladı. Bu rapor hidroksiklorokin ve klorokin bilinen yan etkileri bir ilaç güvenlik bülteni, ciddi ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden kalp ritim sorunları da dahil olmak üzere. Bu FDA hidroksiklorokin ve klorokin acil yetkilendirme beri hidroksiklorokin ve klorokin ile COVID-19 hastaların tedavisi için ilgili içerik yayınladı ilk kez.

FDA göre, FDA'nın olumsuz olay raporlama sisteminin veritabanında vaka raporuna göre, bu COVID-19 hastaların ilaç veya benzeri bileşikler klorokin alırken ciddi kalp ritim sorunları olduğu bilinmektedir (genellikle antibiyotik azitromisin ile birlikte). On yıl önce artrit, lupus ve sıtma tedavisinde kullanılan ilaçlar zaten kalp üzerindeki yan etkilerini biliyordu. FDA covid-19 tedavisi için hidroksiklorokin ve klorokin acil yetki vermiş olmasına rağmen bir ay önce erken, sadece bu hafta nın başlarında hidroksiklorokin COVID-19 tedavisi için faz III klinik deneme girmek için FDA tarafından onaylandı. Raporda, FDA FDA tedavisi veya COVID-19 önlenmesi için hidroksiklorokin ve klorokin onaylamadığını belirtti.

Raporda, FDA kamu izni olmadan tedavi için hidroksiklorokin ve klorokin kullanmaması konusunda uyardı. Klinik çalışmaların sonuçları henüz açıklanmadı ve hidroksiklorokin ve klorokin için acil izinler sadece yatarak tedavi gören hastalar için geçerlidir. FDA ayrıca sağlık profesyonellerini bu riskleri azaltmaya yardımcı olmak için her hastayı dikkatle tarayıp izlemeleri için teşvik eder.

Şu anda hidroksiklorokin üzerinde klinik çalışmalar devam etmektedir. Wall Street Journal'a göre, araştırmacılar hidroksiklorokin üzerine 100'den fazla çalışmaya katılmak üzere 200.000 hasta yı işe almayı planlıyorlar.

Birkaç gün önce, yeni taç klinik araştırma verileri "mucize ilaç" Remdesivir (Remdesivir) dışarı aktı, ve sonuçlar tatmin edici değildi. COVID-19 salgını sırasında, çeşitli ülkelerdeki her kesimden insan mümkün olan en kısa sürede etkili ilaçlar bulmayı umut etmektedir, ancak uyuşturucu için, güvenliklerini ve etkinliğini kanıtlamak için denemelere hala ihtiyaç vardır ve siyasi kamuoyu bilimi kontrol etmek için bir kol olamaz.