Orta ila şiddetli RA'nın inhibitörü Rinvoq (upadacitinib) tedavisi, uzun süreli sürekli yanıt gösterir!

AbbVie kısa süre önce oral JAK1 inhibitörü Rinvoq'u değerlendiren bir faz 3 SELECT-BEYOND klinik çalışmasının ölüm sonrası analizinden yeni veriler yayınladı (upadacitinib) romatoid artritli (RA) hastalarda. Bakınız: Biyolojik Hastalığı Değiştiren Anti-Romatizmal İlaçlara Dirençli Aktif Romatoid Artritli Hastalarda Upadacitinib'e Yanıtın Sürdürülebilirliği.

SELECT-BEYOND çalışmasına, stabil geleneksel sentetik hastalığı modifiye edici anti-romatizmal ilaçlar (csDMARD) alan ve daha önce en az bir biyolojik DMARD'a (bDMARD) yetersiz veya toleranssız tepkiler veren orta ila şiddetli RA'lı hastaları kaydetmiştir.

Sonuçlar, Rinvoq+ arka plan csDMARD ile tedavi edilen hastaların %34'ünün 60. haftadan önce ilk yanıt verdiklerinde klinik hastalık aktivite indeksi remisyonuna (CDAI ≤ 2.8) ulaştığını ve hastaların %79'unun CDAI düşük hastalık aktivitesine (LDA) ulaştığını gösterdi. ; CDAI≤10). İdame yanıtı açısından (ardışık 2 çalışma ziyareti sırasında yanıt kaybı olmaması olarak tanımlanır), 60 haftada hastaların sırasıyla %39 ve %61'inde CDAI remisyonu ve CDAI LDA gözlendi.

Rinvoq tedavisi gören ve CDAI remisyonunu kaybeden hastaların %58'i hala CDAI LDA'sını korudu ve %22'si analiz son tarihinden önce remisyona döndü. Basitleştirilmiş hastalık aktivite indeksi (SDAI) kriterlerine ve DAS28 (CRP)<2.6 3.2'ye="" göre="" remisyon="" ve="" lda'nın="" benzer="" sürekli="" yanıt="" örüntüsüne="" sahip="" olduğu="">

SELECT-BEYOND klinik deney ölüm sonrası analiz verileri

AbbVie'nin Bilimsel Baş Sorumlusu ve Kıdemli Başkan Yardımcısı Thomas Hudson, MD şunları söyledi: "Romatoid artritli birçok hasta, tedavi edilmesine rağmen hala eklem ağrısı ve fiziksel işlevde düşüş yaşıyor. Bu veriler, Rinvoq'un önemli bir tedavi seçeneği olduğunu vurgulamaktadır. Romatoid artritin günlük zorluklarıyla karşı karşıya kalan hastalara yardımcı olma potansiyeline sahiptir.&alıntı;

Amsterdam Romatoloji Merkezi (ARC) Direktörü ve Romatoloji Başkanı Dr. Ronald van Vollenhoven şunları söyledi:&"Romatoid artritli hastaların tedavisinin ana amacı, hastalığı hafifletmek veya hastalık aktivitesini azaltmaktır. Rinvoq'u daha da kanıtlayan bu veriler beni cesaretlendiriyor. Romatoid artritli daha fazla hastanın bu kronik ilerleyici hastalığı kontrol etmesine ve bu önemli tedavi hedeflerine ulaşmasına yardımcı olabilir.&alıntı;

Rinvoq'un aktif farmasötik bileşeni,upadacitinibAbbVie tarafından keşfedilen ve geliştirilen bir oral seçici ve geri dönüşümlü JAK1 inhibitörü olan . Çeşitli immün aracılı inflamatuar hastalıkları tedavi etmek için geliştirilmektedir. JAK1, birçok inflamatuar hastalığın patofizyolojisinde anahtar rol oynayan bir kinazdır.

Şimdiye kadar, Avrupa Birliği'nde Rinvoq 15mg, 4 endikasyon için onaylanmıştır: (1) orta ila şiddetli romatoid artrit (RA) yetişkin hastalarının tedavisi için; (2) yetişkin hastalar için aktif psoriatik artritin (PsA) tedavisi için; (3) aktif ankilozan spondilitli (AS) yetişkin hastaların tedavisi için; (4) orta ila şiddetli atopik dermatitli (AD) yetişkin hastaların ve 12 yaş ve üzeri ergen hastaların tedavisi için. Avrupa Birliği'nde, Rinvoq 30mg 1 endikasyon için onaylanmıştır: 65 yaşın altındaki orta ila şiddetli AD'li yetişkinleri tedavi etmek için kullanılır.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, Rinvoq 15mg sadece 1 endikasyon için onaylanmıştır: orta ila şiddetli romatoid artritli (RA) yetişkinleri tedavi etmek için kullanılır.

Şu anda Rinvoq, ülseratif kolit (UC), romatoid artrit (RA), psoriatik artrit (PsA), atopik dermatit (AD), aksiyal spondiloartrit (axSpA), Crohn En's hastalığının Faz 3 klinik çalışmalarını tedavi etmektedir. (CD) ve dev hücreli arterit (GCA) devam etmektedir.