Temas etmek:Erol Çu (Bay.)
Tel: artı 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: artı 86 17705606359
Soru:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-posta:sales@homesunshinepharma.com
Eklemek:1002, Huanmao Bina, No.105, Mengcheng Yol, Hefei Şehir, 230061, Çin

CAS NO: 1393477-72-9
Moleküler Formül: C17H11F6N7O
Moleküler Ağırlık: 443.30600
EINECS NO: NA
MDL NO: MFCD27987944
Ürün Açıklaması:
Ürün Adı: Selinexor CAS NO: 1393477-72-9
Eşanlamlı:
UNII-31TZ62FO8F;
KPT-330;
Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:
Görünüm: Beyazdan açık sarıya katı
Tahlil :≥98.0%
Yoğunluk: 1.55±0.1 g/cm3(Tahmin edilen)
Kaynama Noktası: NA
Parlama Noktası: NA
Kırılma İndeksi: 1.594
Mağaza Koşulu: 1 yıl boyunca -20 °C'de saklayın (toz); DMSO veya diğer çözücülerde iki hafta boyunca 2-4°C, altı ay boyunca -20°C'de
Çözünürlük: DMSO89mg/ml (200,76mM)
KPT-185 analog olan KPT-330, ağızdan biyoyararlanabilen seçici bir CRM1 inhibitörüdür. IC50 değeri: Hedef: CRM1in vitro: KPT-185'in klinik aday analogu olarak KPT-330, T-ALL hücrelerinin canlılığı üzerinde benzer etkiler sergiler ve hızlı apoptotik yanıt verir. KPT-330 ayrıca MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 ve DND-41 hücre hatlarında hücre büyümesini azaltır ve IC50 değerleri 34-203 nM 'dir [1]. in vivo: KPT-330, normal hematopoetik hücrelere çok az toksisite ile T-ALL hücrelerinin (MOLT-4) ve AML hücrelerinin (MV4-11) büyümesini önemli ölçüde bastırır [1]. Yaygın insan MM kemik lezyonlarına sahip SCID farelerinde KPT-330, MM kaynaklı kemik lizizini inhibe eder ve sağkalımını uzatır. Ayrıca KPT-330, RANKL kaynaklı NF-φB ve NFATc1'i bloke derek osteoklastozis ve kemik erimesini doğrudan bozar ve osteoblastlar ve BMSC'ler üzerinde minimum etkiye sahiptir [2].
Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekte çekinmeyin!
Patent kapsamındaki ürünler sadece Ar-Ge amaçlı sunulmaktadır. Ancak, nihai sorumluluk sadece alıcıya aittir.
Popüler Etiketler: selinexor cas 1393477-72-9, üreticiler, tedarikçiler, fabrika, satın alma, stokta