PAREKOKSİB SODYUM CAS 198470-85-8

Ürün Açıklaması:

Ürün Adı: PAREKOKSİB SODYUM CAS NO: 198470-85-8

Eş anlamlı:

Rayzon;

Parecoxib sodyum tuzu;

Kimyasal& Fiziksel özellikler:

Görünüm: Beyaz katı

Deney: ≥99.00%

Kaynama Noktası: 760mmHg'de 538℃

Parlama Noktası: 279.2℃

Erime Noktası: 273-275℃

Depolama Durumu: Buzdolabı

Parecoxib, valdecoxib'in suda çözünür ve enjekte edilebilir bir ön ilacıdır. Avrupa Birliği'nde Dynastat olarak pazarlanmaktadır. Parecoxib, selekoksib (Celebrex) ve rofecoxib (Vioxx) ile aynı kategoride bulunan bir COX2 seçici inhibitörüdür. Enjekte edilebilir olduğu için hastaların ağızdan ilaç alamadığı durumlarda perioperatif olarak kullanılabilir. Amerika Birleşik Devletleri'nde ketorolak (Toradol) kullanıldığı gibi, kısa süreli perioperatif ağrı kontrolü için Avrupa'nın çoğu tarafından onaylanmıştır. Bununla birlikte, ketorolak'tan farklı olarak, parecoxib'in trombosit fonksiyonu üzerinde hiçbir etkisi yoktur ve bu nedenle ameliyat sırasında veya sonrasında kanamayı desteklemez. Ek olarak, ketorolak, ibuprofen ve naprosin dahil olmak üzere diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlara (NSAID'ler) kıyasla çok daha yüksek bir gastrointestinal toksisite profiline sahiptir. Birçok Avrupa ülkesinde cerrahi kanama ve ameliyat sonrası mide ülseri endişeleri nedeniyle yasaklanmış olsa da, ketorolak Amerika Birleşik Devletleri'nde enjekte edilebilir tek NSAID'dir.

2005 yılında, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Amerika Birleşik Devletleri'nde parecoxib için bir onaylanmama mektubu yayınladı. Bir çalışmada, ameliyattan sonra ağrıyı kontrol etmek için yüksek dozlarda parekoksib kullanıldığında plaseboya kıyasla kalp baypas ameliyatını takiben kalp krizi vakalarının arttığına dikkat çekilse de, onay verilmemesi için hiçbir neden kamuya açık olarak belgelenmedi. Parecoxib'in dönüştürüldüğü molekül olan valdecoxib ile nadir fakat ciddi alerjik reaksiyonların (Stevens-Johnson Sendromu, Lyell Sendromu) tanımlandığını hatırlamak da önemlidir. İlaç, Avrupa'da kalp ameliyatından sonra kullanım için onaylanmamıştır. Ketorolac, hala Avrupa'nın çoğunda yasaklanmıştır ve IV Ibuprofen bu nedenle Amerika Birleşik Devletleri'nde IV NSAID'ler için tek seçenektir ve parecoxib'in gelecekte FDA'ya yeniden sunulup sunulmayacağı açık değildir.

ABD'deki tüm anti-inflamatuar ilaçlar cilt reaksiyonlarıyla ilgili aynı uyarıyı taşır ve hiçbiri KABG ameliyatı sırasında kullanım için onaylanmamıştır, bu nedenle FDA'nın parecoxib onayını reddetmesinin nedeni bilinmiyor, ancak muhtemelen ABD'den gelen siyasi baskıyla ilgiliydi. Kongre, Vioxx olayının ardından başka bir COX-2 seçici inhibitörünü onaylamayacak. Parecoxib'in Avrupa'daki güvenlik profili ne olursa olsun, o zamandan beri ABD'de hiçbir COX-2 seçici inhibitörü onaylanmamıştır. FDA'nın ABD'de parecoxib'in onaylanmamasını haklı çıkarmak için kullandığı bilimsel mantığı veya daha büyük olasılıkla bunun eksikliğini bulma çabaları, gizlilik sorunları nedeniyle sonuçsuz kaldı.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler R& için sunulmaktadır; Sadece D amacı. Ancak nihai sorumluluk münhasıran alıcıya aittir.

Popüler Etiketler: parecoxib sodyum cas 198470-85-8, üreticiler, tedarikçiler, fabrika, satın al, stokta

• Bir çift: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Sonraki: Brivudin CAS 69304-47-8