Dutasterid CAS 164656-23-9

Ürün Açıklaması:

Ürün Adı: Dutasterid CAS NO: 164656-23-9

Eş anlamlı:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifloroMetil)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a, 9b,10,11,11a-tetradekahidro-4a,6a-diMetil-2-okso-1H-İndeno[5,4-f]kinolin-7-karboksaMid;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifloroMetil)fenil]-2,4a,4b,5,6,6a,7 ,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradekahidro-4a,6a-diMetil-2-okso-1H-indeno[5,4-f]kinolin-7-karboksaMide-13C6;

6β-HidroksiDutasterid;4-Azaandrost-1-ene-17-karboksaMide,N-[2,5-bis(trifloroMetil)fenil]-3-okso-, (5a,17b)-;

Kimyasal& Fiziksel özellikler:

Görünüm: Beyaz kristal toz

Deney: ≥99.00%

Yoğunluk: 1.303 g/cm3

Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 620.3℃

Erime Noktası: 242-250℃

Parlama Noktası: 329℃

Kırılma İndeksi: 1.523

Buhar Basıncı: 25℃'de 0mmHg

Güvenlik Bilgisi:

GTİP Kodu: 2942000000

GlaxoSmithKline tarafından geliştirilen Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (marka adı Avodart), testosteronun dihidrotestosterona (DHT) dönüşümünü engelleyen üçlü bir 5α-redüktaz inhibitörüdür. İyi huylu prostat hiperplazisini tedavi etmek için kullanılır. Erektil disfonksiyon riskini artırır ve cinsel isteği azaltır. Dutasterid (GG745), her iki 5 alfa-redüktaz izoziminin güçlü bir inhibitörüdür. Dutasterid, DHT.IC50'ye yapısal benzerliği nedeniyle androjen reseptörü (AR) üzerinde hedef dışı etkilere sahip olabilir. beklenen, T kaynaklı PSA sekresyonunu ve proliferasyonu inhibe etti. Bununla birlikte ilaç, DHT ile indüklenen PSA salgılanmasını ve hücre proliferasyonunu da inhibe etti (IC(50) yaklaşık 1 mikroM). Dutasterid, LNCaP hücresi AR'yi yaklaşık olarak 1.5 mikroM bir IC(50) ile bağlamak için rekabet etti. Steroid içermeyen ortamda yüksek konsantrasyonlarda dutasterid (10-50 mikroM), ancak finasterid değil, muhtemelen apoptoz yoluyla artan hücre ölümü ile sonuçlandı. Dutasterid, test edilen her iki hücre hattında (androjene duyarlı (LNCaP) ve androjene yanıt vermeyen (DU145) insan prostat kanseri (PCa)) hücre canlılığını ve hücre proliferasyonunu azaltır. in vivo: GG745, yaklaşık 240 saatlik bir terminal yarı ömre sahiptir ve>10 mg'ın tek dozları, DHT düzeylerini tek 5 mg'lık finasterid dozlarından önemli ölçüde daha fazla düşürdü. Prostat kanseri olmayan, plasebo ile tedavi edilen erkeklerde, dutasterid tedavisini düzeltmek için iki kat değerler kullanıldığında, dutasterid alan hastalardaki -%59,5'e kıyasla 24. ayda PSA'da %8.3 medyan artış vardı.Toksisite: Dutasterid erkek doğurganlığını ve steroid hormon dinamiklerini etkileyebilir. . Bu nedenle, dutasterid'in (10, 32 ve 100 μg/L) balık üremesi üzerindeki etkilerini belirlemek için 21 günlük bir üreme çalışması yapılmıştır. Dutasteride maruz kalma, balıkların doğurganlığını önemli ölçüde azalttı ve hem erkeklerde hem de dişilerde üreme endokrin fonksiyonlarının çeşitli yönlerini etkiledi.Klinik deneme: Sağlıklı Erkek Gönüllülerde Beş 0.1 mg ve Bir 0.5 mg Yumuşak Jelatin Kapsül Biyoeşdeğerlik Çalışması.

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin!

Patentli ürünler R& için sunulmaktadır; Sadece D amacı. Ancak nihai sorumluluk münhasıran alıcıya aittir.

Popüler Etiketler: dutasteride cas 164656-23-9, üreticiler, tedarikçiler, fabrika, satın al, stokta

• Bir çift: Prazikuantel CAS 55268-74-1
• Sonraki: Finasteride CAS 98319-26-7