banner
Ürün kategorileri
Bize ulaşın

Temas etmek:Erol Çu (Bay.)

Tel: artı 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: artı 86 17705606359

Soru:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-posta:sales@homesunshinepharma.com

Eklemek:1002, Huanmao Bina, No.105, Mengcheng Yol, Hefei Şehir, 230061, Çin

API'ler ve Ara Ürünler
Cilostazol CAS 73963-72-1

Cilostazol CAS 73963-72-1

CAS NO: 73963-72-1
Moleküler Formül: C20H27N5O2
Moleküler Ağırlık: 369.46100
EINECS NO: 689-122-9
MDL NO: MFCD00866780

Ürün ayrıntıları

Ürün Açıklaması:

Ürün Adı: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

Eşanlamlı:

6-[4-(1-sikloheksil-1h-tetrazol-5-yl)butoksi]-3,4-dihidro-2(1h)-kinolinone ek adı 6-[4-(1-sikloheksil-5-tetrazolyl)butoksi]-1,2,3,4- tetrahidro-2-oxoquinolinone;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoksi]-3,4-dihidro-2(1H)-kinolinon;

 

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler:

Görünüm: Beyaz olmayan katı

Tahlil :≥99.00%

Yoğunluk: 1,34 g/cm3

Kaynama Noktası: 760 mmHg'de 664,7°C

Erime Noktası: 159-160°C

Parlama Noktası: 355.8°C

Kırılma İndeksi: 1.675

Depolama Koşulu: Orijinal kapta serin ve karanlık bir yerde saklayın.

 

Güvenlik Bilgileri:

RTECS: VC8277500

HS Kodu: 2933990090

WGK Almanya: 2

Tehlike Kodu: Xi

 

Güçlü bir fosfoditeraz III A (PDE3A) inhibitörü (IC50=0.2uM) ve adenozin alımının inhibitörü. Vivo antimitogeni, antitrombotik, vazodilatör ve kardiyotonik özelliklere sahiptir. Ayrıca lipid seviyelerini de etkiler in vivo. Cilostazol (OPC 13013; OPC 21), kardiyovasküler sistemde PDE 3'ün izoformu olan PDE3A'nın güçlü bir inhibitörüdür (IC50=0.2 uM). IC50 Değeri: 0.2 uM Hedef: PDE3Ain vitro: Cilostazol, benzer güçteki tavşan ve insan trombositlerinde cAMP seviyesinde konsantrasyona bağlı bir artışa neden oldu. Ayrıca, cilostazol ve milrinon, sırasıyla 0.9 ve 2 mikroM ortanca inhibitör konsantrasyonu (IC50) ile insan trombosit toplamasını inhibe etmede eşit derecede etkiliydi. Bununla birlikte, tavşan ventrikül miyozitlerinde, cilostazol cAMP seviyelerini önemli ölçüde daha az bir dereceye yükseltti (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">

 

Ürünlerimizle ilgileniyorsanız veya herhangi bir sorunuz varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekte çekinmeyin!

 

Patent kapsamındaki ürünler sadece Ar-Ge amaçlı sunulmaktadır. Ancak, nihai sorumluluk sadece alıcıya aittir.


Popüler Etiketler: cilostazol cas 73963-72-1, üreticiler, tedarikçiler, fabrika, satın alma, stokta

Soruşturma göndermek